Mehr als 600 Mitarbeitende rund um den Globus arbeiten deshalb täglich an dem Ziel, Menschen zu einem strahlenden Lächeln und einer neuen Lebensqualität zu verhelfen. Gestalte mit uns den Zukunftsmarkt der Zahngesundheit!
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B. in einer Verbandsorganisation, einem Verlag, einer Agentur oder in der Unternehmenskommunikation) Journalistische und redaktionelle Erfahrung in der Produktion unterschiedlicher crossmedialer Medienformate (Print, Digital, Social, Video, Podcast) Erfahrung im Interview mit Experten, Wissenschaftlern und Branchenvertretern Gespür für Themen, Trends und Kommunikationschancen Fähigkeit, komplexe Inhalte verständlich und zielgruppengerecht aufzubereiten Idealerweise bereits erste Erfahrungen im Training von KI-Clients Erfahrung im Life Science-, Healthcare-, Education- oder Wissenschaftsumfeld von Vorteil, aber keine Voraussetzung Angebot: Ein international agierendes Familienunternehmen mit starken Marken Ein Kommunikationsumfeld zwischen Menschen, Life Science Branche und Medien Viel Raum für eigene Ideen und Themenentwicklung Ein dynamisches Team mit einem hohen Grad an Selbständigkeit, großzügigen Remote-Work-Möglichkeiten und mit flexibler Arbeitsortgestaltung Guter Verdienst und zeitgemäße Sozialleistungen Interessiert Sie diese Aufgabe?
mehr weniger IHR NÄCHSTER SCHRITT Bei MBDA zählen Ihre Stärken und Erfahrungen. Zudem legen wir Wert auf Vielfalt und Chancengleichheit. Menschen mit Schwerbehinderung werden bei gleicher Eignung besonders berücksichtigt. Neben Ihren Bewerbungsunterlagen benötigen wir einen Hinweis auf die Stellenkennziffer SOB/MDC/26/071 sowie Angaben zu Ihrer Gehaltsvorstellung und Ihrer Verfügbarkeit.
Die Teams entwickeln Lösungen, die sich an aktuellen wissenschaftlichen Erkenntnissen orientieren und mit hoher technologischer Tiefe umgesetzt werden. Das Unternehmen bietet Raum für Menschen, die Verantwortung übernehmen möchten und Freude daran haben, an anspruchsvollen, zukunftsorientierten Technologien mitzuwirken Weiterentwicklung eines schlanken, risikobasierten Qualitätsmanagementsystems (ISO 13485, AI Act) Sicherstellung regulatorischer Anforderungen für aktive Medizinprodukte, sterile Produkte sowie Software as a Medical Device (SaMD) Vorbereitung, Koordination und Begleitung internationaler Zulassungs- und Registrierungsprozesse (EU/MDR, USA/FDA) inkl.